하이메놉테라의 특징 및 그들의 번식성

 

출처 Wildlife journal junior

하이메 놉 테라의 특징

모든 곤충들처럼 이 목의 종들은 6개의 다리 분할된 몸 그리고 더듬이를 가지고 있으며 벌을 제외하고 이 목의 모든 종은 입 부분을 씹는 것으로 확인되며 벌들은 꿀을 모으기 위해 사용하는 긴 주둥이를 가지고 있으며 말벌 개미 벌도 복부의 첫 번째와 두 번째 부분 사이에 말벌 허리라고 불리는 움푹 들어간 곳을 가지고 있습니다. 그리고 이 목의 많은 종들은 무리를 지어 살고 그 집단의 각 구성원들은 특정한 역할을 가지고 있으며 어떤 구성원들은 먹이를 모으고 어떤 구성원들은 새끼를 돌보는 복잡한 사회 구조를 가지고 있는 것으로 알려져 있습니다. 이 목의 많은 종들은 꽃가루 매개자이며, 어떤 종들은 침을 가지고 있다. 이 벌레는 큰 곤충 목으로 톱 파리 말벌 벌 개미로 이루어져 있으며 멸종된 2,000여 종 외에 15만 종 이상의 현생 하이메 놉 테라가 보고되었었는데 아직도 많은 종들이 기생하는 것으로 알려져 있으며 암컷은 보통 숙주나 접근하기 어려운 장소에 알을 삽입하기 위한 특별한 난소를 가지고 있는데 배란기에는 침으로 변형된다고 합니다. 어린것은 홀로 메타볼리즘(완전한 변태)을 통해 발달하게 되는데 그들은 벌레 같은 애벌레 단계와 성숙하기 전에 활동하지 않는 번데기 단계를 갖으며 곤충의 날갯짓을 뜻하는 하이메 놉 테라라는 이름이지만 본래의 어원이 살짝 모호한데 다른 모든 문헌은 이 어원이 날개를 의미하는 고대 그리스어 프테론과 관련되어 있다는 것에는 동의하는 것으로 알려져 있습니다. 이 용어에 그럴듯한 어원을 제공하기도 하는데 고대 그리스어로 막이라는 단어는 이 목의 종들이 막 모양의 날개를 가지고 있기 때문에 붙여졌기 때문에 그럴듯한 어원을 제공했지만 이 종의 가장 큰 특징은 뒷날개가 앞날개와 일련의 훅으로 연결되어 있다는 것이고 따라서 또 다른 그럴듯한 어원은 고대 그리스의 결혼의 신 하이멘과 관련이 있는데 이 곤충들은 날개가 붙어있기 때문이며 하이멘이 제우스의 결혼식에서 중요한 역할을 한 님프 멜리사의 신화에서 유래되었고 DNA 및 단백질 분석에 기초한 외부 관계의 분지도는 이 종의 분류군이 딥 테라 목(참 파리목)과 나비목(나방 목)을 포함한 내피세포 목과 가장 밀접한 관련이 있음을 보여주고 있습니다. 

 

하이메 놉 테라는 트라이아스기에 기원했으며 자일리아과에 속하는 가장 오래된 화석으로 알려져 있으며 사회성 습성 기류는 백악기에 출현했고 이 종의 진화는 알렉스 라스 니친 마이클 S에 의해 집중적으로 연구되었으며 그리고 그 외 다른 사람들이 분류군을 미토콘드리아의 DNA를 검사하여 연구하였는데 이 연구가 이 분류군의 모든 모호성을 해결할 수는 없었지만 일부 관계가 확립될 수 있었던 계기가 되었다고 알려져 있습니다. 그래서 현재는 아큘라타 이크니모노모르파 프록토트루프모르 파는 단 계통군이며 메갈리로이드상과와 삼각뿔 소상은 칼 시도상과 와 디아 프리 오상과 와 마찬가지로 자매군으로 분류되고 있으며 키니 포상과는 일반적으로 서로 가장 가까운 관계인 칼키도상과 와 디프리 오상과의 자매군으로 분류되었다고 합니다. 

하이메 놉 테라의 번식 성

대부분의 또는 모든 히메 놉 테란에서 성은 개인이 소유하고 있는 염색체의 수에 따라 결정되는데 수정란은 두 세트의 염색체 즉, 각 부모 생식체에서 하나를 가지고 이배체 암컷으로 발달하는 반면 수정되지 않은 난자는 어미로부터 하나만을 포함하고 하배체 수컷으로 발달하게 되는데 수정 행위는 알을 낳는 암컷의 자발적인 통제하에 있으며 암컷이 새끼를 낳는 성별까지 통제할 수 있게 되는데 이러한 현상을 하플로 디플로 이디라고 하고 있습니다. 그러나 하 플로이드 성 결정의 실제 유전자 메커니즘은 단순한 염색체 수보다 더 복잡할 수 있도 있고 많은 히메 놉 테라에서 성은 실제로 많은 대립 유전자가 있는 단일 유전자 위치에 의해 결정되는데 이 종들에서 하플로가 드는 수컷이고 성좌의 이형체는 암컷이지만 때때로 이형체는 성좌에서 동형으로 대신 수컷으로 발달하게 된다고 합니다. 이는 특히 부모가 형제자매이거나 가까운 친척인 개인에게서 발생할 가능성이 높으며 이배체 수컷은 많은 개미 벌 말벌 종에서 근친 교배를 통해 태어난다고 알려져 있고 이배체 이배체 수컷은 보통 무균이지만 비옥한 이배체 수컷을 가진 몇몇 종은 알려져 있으며 하플로 디플로 이디의 한 가지 결과는 평균적으로 여성들이 그들의 딸들과 하는 것보다 더 많은 공통적인 유전자를 가지고 있다는 사실이었습니다. 이 때문에 동족 암컷들 간의 협력은 이례적으로 유리할 수 있으며 이 목 내의 다양한 사회적 기원에 기여한다는 가설이 제기되어 왔으며 꿀벌, 개미, 말벌의 많은 집단에서 일개미는 직계 형제와의 연관성이 증가하여 다른 일개미가 낳은 알을 제거하며 또 다른 결과는 하이메 놉 테란들이 근친교배의 해로운 영향에 대해 더 내성을 가질 수 있다는 것으로 수컷이 어떤 열성 유전자도 자연선택에 노출되면서 자동적으로 발현될 것이며 따라서 유해한 유전자의 유전적 부하는 상대적으로 빠르게 제거되고 있다고 알려져 있습니다.

 

일부 하이메 놉 테라류는 수정 없이 배아를 생성하는 처녀생식을 이용하기도 하는데 델리 토키는 수정 없이 여성 배아가 생성되는 특별한 형태의 처녀생식이며 하이메 놉 테란에서 델리 토키의 형태는 동일한 감수분열에서 나온 두 개의 하 플로이드 생성물(프로 토크)이 융합하여 이플 로이드 접합체를 형성하는 오토믹 시스의 일종으로 이 과정은 게놈이 어머니에서 딸로 이동하는 과정에서 이형성을 유지하는 경향이 있으며 사막 개미 카타글리피스 커서 클로 날 레이더 개미 세라 파키스 비로이 선조 개미 플라티 레아 펑카타 전기 개미(작은 불개미) 와스마니아 아우로 폰 타타 등 여러 개미 종에서 발견되며 케이프 꿀벌 아피스 멜 리페라 카펜시스에서도 발생한다고 합니다. 중심핵융합과 함께 오토 믹스를 겪는 난모세포는 종종 교차 재조합의 속도가 감소하여 이형성을 유지하고 근친교배 우울증을 피하는 데 도움이 되며 재조합이 감소된 중심 융합을 보이는 종으로는 개미 플라티 시레아 펑카 타 와 와스마니아 아우로 폰 타타 케이프 꿀벌 아피스 멜 리페라 카펜시스가 있으며 아피스 멜리페라 카펜시스의 경우 감수분열 중 재조합률이 10배 이상 감소하였으며 와스마니아 아우로 폰 타타에서 감소는 45배로 나타나며 좁은 머리 개미의 단일 여왕 군집은 동질성 증가로 인한 해로운 영향을 보여주며 이 종의 군체는 더 많은 동형 여왕을 가지고 있으며 그 결과 군체의 생존이 줄어들게 되는 것으로 알려져 있습니다.

 

다양한 종의 습성은 다양한 먹이를 먹는 습성을 지니며 가장 원시적인 형태는 전형적으로 식물성이고 꽃가루 잎 줄기를 먹으며 벌들이 꿀과 꽃가루를 먹고사는 동안 침을 쏘는 말벌은 포식자이며 움직이지 않는 먹이로 애벌레를 제공하는데 수많은 종들이 유충으로 기생하며 살고 있습니다. 숙주에게 알을 주입하여 성체는 알이 부화한 후 먹기 시작하는데 예를 들어 멸종위기에 처한 파필 리오 호메루스의 알은 주로 하이메 놉 테라 종에 의해 77%의 비율로 기생하며 어떤 종은 심지어 초기생충으로 숙주 자체가 또 다른 기생 곤충으로 분류되며 초식동물과 기생 동물 사이의 중간 습관은 다른 곤충의 쓸개나 둥지에서 서식하며 먹이를 훔치고 결국 점유자를 죽이고 잡아먹는 습성이 있다고 합니다. 허리가 없는 심피 타 와 허리가 잘록한 아포크리타의 두 개의 그룹으로 나뉘게 된느데 아목에는 톱 파리목, 뿔 말벌 목, 기생목 말벌이 포함되며 이 그룹은 측계통군일 수 있는데 오루스과가 아포크리타족이 탄생한 집단일 수 있다는 주장이 제기되어 왔으며 그들은 흉부와 복부 사이에 제한되지 않은 연결고리를 가지고 있고 유충은 초식성 자유 생식 성 홍각류이며 세 쌍의 진짜 다리를 가지고 있으며 프롤레그는 나비목의 유충과 달리 끝에 크로셰 고리가 없는 것으로 확인되었습니다.

 

출처 Wikipedia